• Innovador cribado del cáncer de mama

    Las mamografías en 2D y 3D pueden pasar por alto cánceres en mamas densas1, 2, que podrían retrasar el diagnóstico en estas mujeres. Tanto el tejido mamario denso como el cáncer aparecen de color blanco en una mamografía, creando un peligroso efecto de camuflaje y un dilema para los radiólogos cuyo objetivo es encontrar el cáncer de mama lo antes posible.

  • Mejoramos la detección del cáncer de mama

    Con las pruebas de mamografía, pueden pasar inadvertidos más de 1/3 de los casos de cáncer en mamas densas.1 El sistema InveniaTM ABUS 2.0 (sistema automatizado de ultrasonidos de mama) es una alternativa no ionizante y cómoda a otras opciones de detección complementarias para las mujeres con tejido mamario denso. Cuando se utiliza junto con la mamografía, Invenia ABUS 2.0 puede mejorar la detección del cáncer de mama en un 37,5 %, en comparación con la mamografía por sí sola.2 Para obtener más información sobre Invenia ABUS 2.0, descargue el folleto.

  • ¿Por qué es necesaria la prueba de detección con Invenia ABUS 2.0?

    Aproximadamente el 40 % de las mujeres tiene mamas densas4, uno de los factores de riesgo más comunes para el desarrollo del cáncer de mama5.  Tener mamas densas aumenta las probabilidades de una mujer de desarrollar cáncer de mama entre cuatro y seis veces6, y el 71 % de los cánceres de mama se encuentra en mamas densas. 7 Para obtener más información sobre la densidad mamaria, descargue la hoja informativa sobre densidad mamaria.

  • ¿Cuáles son los pasos de un examen con Invenia ABUS 2.0?

    El proceso de adquisición con Invenia ABUS 2.0 utiliza tecnología de ultrasonidos 3D que permite obtener imágenes de tejido mamario denso de forma rápida y cómoda. Cada examen dura 15 minutos, aproximadamente.

    Vea el vídeo del proceso de adquisición de Invenia ABUS 2.0.

la evidencia muestra que los ultrasonidos de mamografía no siempre son confiables

Invenia ABUS 2.0 puede mejorar la detección temprana

  • Está aumentando la evidencia clínica sobre la efectividad de los ultrasonidos para encontrar cánceres invasivos pequeños sin afectación ganglionar que se pasan por alto en la mamografía. La adquisición de imágenes adicionales de Invenia ABUS 2.0 está diseñada para el entorno de exámenes de detección, específicamente para la adquisición de imágenes de mamas densas. Invenia ABUS 2.0 disminuye la variabilidad del operador y crea volúmenes de ultrasonidos en 3D para permitir un análisis completo y una comparación con los exámenes multimodalidad.

    Descargue a continuación nuestros estudios de casos en los que se detalla cómo ABUS ayudó a descubrir cánceres ocultos.

Impacto clínico

Descubra resultados del mundo real y su impacto clínico, desde la eficacia de los exámenes de detección de mama hasta la mejora de la detección del cáncer y los resultados económicos.

Impacto económico

Seminarios web

En estos seminarios web gratuitos aparecen usuarios de ABUS experimentados que hablan sobre ABUS en la práctica clínica.
testimonios

¿Qué dicen los médicos y los pacientes acerca de su experiencia con ABUS?

Desde el personal clínico hasta las pacientes, los usuarios de ABUS analizan la necesidad clínica de realizar exámenes de detección adicionales para mamas densas y cómo ABUS se ha aplicado a la práctica clínica. Tanto las pacientes como los médicos muestran sus impresiones sobre los exámenes de detección adicionales de ABUS para mamas densas y cómo les ha beneficiado. Para obtener más información sobre la atención sanitaria para las pacientes de mama, visite knowyourrisk.gehealthcare.com

  • La necesidad clínica de ABUS

  • ¿Cómo beneficia ABUS a los cirujanos?

  • ¿Qué se debe hacer con las pacientes con mamas densas?

  • Experiencia de la paciente con Invenia ABUS

Vídeos del producto

  • Demostración de adquisición con Invenia ABUS 2.0

  • Descripción general de Invenia ABUS 2.0

  • Demostración de limpieza con Invenia ABUS 2

  • Demostración del examen de paciente de Invenia ABUS 2.0

  • Tecnología diseñada para la detección

    GE Healthcare es el único proveedor de tecnología de ultrasonidos aprobada por la FDA para su uso como examen de detección adicional para mujeres con tejido mamario denso. Desde su notable arquitectura hasta sus algoritmos de imagen avanzados, Invenia ABUS 2.0 está diseñado para la detección automatizada. Además de aumentar la detección, el sistema Invenia ABUS 2.0 está diseñado para obtener resultados reproducibles, ser fácil de utilizar y ofrecer la máxima comodidad al paciente y al operador.

    Adquisición de imágenes cSound

    Invenia ABUS 2.0 utiliza el cSound™ Imageformer, un procesador de gráficos basado en software que proporciona un método de adquisición repetible e independiente del operador para lograr resultados uniformes de alta calidad. La adquisición de imágenes cSound permite recopilar y utilizar un número significativamente mayor de datos para crear cada imagen. Los parámetros de ultrasonidos portátiles tradicionales, como las zonas focales y la ganancia, se optimizan automáticamente. Dado que no es necesario manipular las imágenes, la alta calidad de imagen es uniforme entre operadores con solo tocar un botón.

    Algoritmos de imágenes inteligentes

    Los algoritmos avanzados automatizan el proceso de adquisición de imágenes para ayudar a proporcionar una calidad de imagen y reproducibilidad extraordinarias entre usuarios, entre los que se incluyen: ecualización tisular, compensación del sombreado del pezón, detección del borde de la mama y detección de la pared torácica. Estos algoritmos han sido desarrollados para eliminar las distracciones y centrar la atención del radiólogo en el aspecto más importante: la anatomía.

    Comodidad para operadores y pacientes

    La forma suave del transductor Reverse Curve™ sigue el contorno natural de la mama que proporciona comodidad a la paciente, compresión uniforme y contacto total, y ayuda a garantizar una cobertura completa. Como no hay dos mujeres idénticas, los exámenes se pueden personalizar con protocolos de adquisición programables, profundidades de exploración ajustables y niveles de compresión. El operador también puede reducir el tiempo de adquisición una vez finalizada la adquisición de tejido mamario.

    Lectura intuitiva y optimizada

    Invenia Viewer está diseñado para ofrecer un flujo de trabajo rápido y eficaz para la lectura y la generación de informes, lo que permite a los radiólogos revisar, interpretar y archivar rápidamente exámenes de pacientes. Invenia Viewer está basado en Windows® 10 y un potente procesamiento, e incorpora iconos intuitivos de interfaz de usuario y múltiples protocolos de visualización y clasificación, que el usuario puede personalizar.

    Invenia Viewer también proporciona la vista coronal, que actúa como mapa para evaluar la mama completa. Esta perspectiva global ofrece una mejor visualización de las anomalías estructurales y la enfermedad multifocal. Los cortes coronales reconstruidos de 2 mm de grosor muestran una orientación y ubicación constantes desde el pezón, lo que facilita la evaluación de la mama desde la línea cutánea hasta la pared torácica. Las correlaciones con otras proyecciones y planos se consiguen fácilmente.

Educación

Formación especializada para médicos y técnicos está dirigida por expertos certificados en formación colaborativa para ayudarle a aumentar rápidamente la confianza en la lectura de imágenes de Invenia ABUS 2.0. La formación de los técnicos se realiza en sus instalaciones para su comodidad y ofrece hasta 8 créditos de educación médica continua (CME) para los participantes.

Para obtener más información descargue la hoja de información sobre formación Invenia ABUS 2.0.

Recursos

Reembolso

1. Mandelson et al. J Natl Cancer Inst 2000; 92:1081–1087.
2. Tagliafico, Massimo Calabrese et al, Journal of Clinical Oncology 2016 34:16, 1882-1888.
3. Brem et al, Radiology, March 2015.
4. Pisano et al. NEJM 2005; 353: 1773.
5. Engmann NJ, et al, JAMA Oncol. 2017;3(9):1228-1236
6. Boyd NF et al. Mammographic Density and the Risk and Detection of Breast Cancer. NEJM 2007; 356: 227–36.
7. Arora N, King TA, Jacks LM., Ann Surg Onc, 2010; 17:S211-18.

La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país. La configuración y las características finales del producto pueden diferir de las que se muestran en la foto / video

Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.

El cliente y/o prestador de servicios de atención de salud tiene la exclusiva responsabilidad de utilizar su propio criterio médico y profesional independiente en la toma de decisiones clínicas, médicas o financieras.

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