La farmacovigilancia es una área responsable de monitorear constantemente los eventos adversos o cualquier otro posible problema relacionado con los medicamentos para garantizar la seguridad de los productos.¹

Al identificar una queja técnica o caso de evento adverso, debe ser reportado para:

Country	Contact
Brazil	eventos.adversos@ge.com
Chile	eventosadversos.chile@ge.com
Colombia	drugsafety.colombia@ge.com
Colombia	farmacovigilancia@seligdecolombia.com
Costa Rica	pv.latam@ge.com
Dominican Republic	pv.latam@ge.com
Ecuador	pv.latam@ge.com
El Salvador	pv.latam@ge.com
Guatemala	farmacovigilancia-gt@promed-sa.com
Mexico	tecnovigilancia@medidores.com
Mexico	Tecnovigilancia.GEHCMexico@ge.com
Nicaragua	pv.latam@ge.com
Panama	farmacovigilancia-pa@promed-sa.com
Peru	pv.latam@ge.com
Puerto Rico	pv.latam@ge.com
Uruguay	info@vistazogroup.com
Venezuela	drugsafety@suradi.com

En ausencia, comunicar a la matriz:
Drug Safety Surveillance (DSS)
e-mail: GPV.drugsafety@ge.com
Fax: +47 23 18 60 29
Phone: +47 23 18 58 99

Referencia Bibliografica:
1. FDAAA (2007), PDUFA (2005) EU Vol. 9A (2007)