Pristina Duo™

Llega más lejos, cuida más con Pristina Duo™ — tu aliado confiable en el cuidado de los senos.
De un vistazo

Alcance amplio. Impacto profundo.

Diseñado para ampliar los programas de detección y aumentar el acceso a diagnósticos tempranos.

Impulsa la productividad

Desarrollado para mejorar la precisión¹ y lograr un alto flujo de pacientes.

Comodidad en cada examen

Diseñado cuidadosamente para que las mamografías sean más fáciles y con menos ansiedad³.

Innovación accesible

Creado para ofrecer tecnología moderna y de próxima generación.

Pristina Duo™ te ayuda a llevar el cuidado esencial de los senos a más pacientes, en más lugares.

Basado en la plataforma Senographe Pristina™, Pristina Duo™ es más que un sistema de mamografía — es tu aliado confiable. Trabaja contigo para mejorar la precisión¹ y ahorrar tiempo², impulsando el flujo de pacientes, la productividad y el valor a largo plazo. Diseñado pensando en las mujeres, esta plataforma prioriza la comodidad. Con Pristina Duo™ a tu lado, llega más lejos y cuida más. Amplía los programas de detección y aumenta el acceso a la atención.
RENDIMIENTO QUE PERDURA

Tu aliado para maximizar tu inversión

El sistema está diseñado para gestionar eficientemente un alto volumen de pacientes, optimizando el valor de cada examen y ofreciendo el rendimiento en el que tu equipo confía.

• 96 % de los usuarios considera que la plataforma Senographe Pristina facilita una adquisición de imágenes más rápida en comparación con el sistema anterior.²
• Capacidad para atender hasta 150 pacientes al día.⁴
• 64 % de los tecnólogos coincidieron en que el sistema permitió aumentar la cantidad de exámenes realizados por día en comparación con su sistema anterior.²
• Una solución de tamizaje accesible, con opciones financieras personalizadas para adaptarse a tus necesidades.
• La plataforma Senographe Pristina ofrece una confiabilidad excepcional, con sistemas que demuestran un 99 % de tiempo operativo.⁵
MÁS COMODIDAD. MENOS ESTRÉS

Tu aliado en la comodidad y el cuidado del paciente

Pristina Duo™ transforma la mamografía en una experiencia más positiva³. Desde su diseño enfocado en la comodidad hasta una colocación más sencilla, ayuda a reducir la ansiedad³ y cambiar percepciones, motivando a las pacientes a regresar para sus mamografías regulares.

• 97 % de las pacientes reportaron sentirse menos ansiosas o nada ansiosas gracias al diseño del gantry³.
• 70 % calificaron el sistema como más cómodo que el anterior³.
• 83 % desean realizar su próximo examen con la plataforma Senographe Pristina⁶.
• 82 % de los tecnólogos encuestados indicaron que el diseño de la plataforma Senographe Pristina facilitó una mejor colocación de las pacientes en comparación con sus sistemas anteriores².
• El modo 3D STD de la plataforma Senographe Pristina ofrece la dosis más baja para todos los grosores entre los principales sistemas disponibles en el mercado⁷.
RESPALDA RESPUESTAS CLARAS

Tu aliado para la confianza clínica

La confianza comienza con la claridad. Pristina Duo™ ofrece una calidad de imagen excepcional, lo que puede mejorar la precisión¹ y ayudar a reducir los reexámenes⁸, permitiendo una detección temprana y decisiva del cáncer.

• La plataforma Senographe Pristina, con adquisiciones 3D + 2D, aumenta significativamente la tasa de detección de cáncer en comparación con solo 2D, hasta en un 90 %, sin aumentar la tasa de reexámenes⁹.
• La plataforma Pristina ofrece una precisión diagnóstica superior en comparación con 2D solo, para todos los tipos de densidad mamaria, incluyendo senos densos¹.
• La tecnología 3D de la plataforma Senographe Pristina ha demostrado reducir la tasa de reexámenes en comparación con el uso exclusivo de 2D⁸.
Ponte en contacto

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REFERENCIAS
Pristina Duo™ es una oferta comercial de Senographe Pristina™. Es posible que no todas las funciones y opciones estén disponibles en todos los países. Consulta con tu representante local de GE HealthCare para conocer la disponibilidad.

1. La tecnología DBT de GE HealthCare ofrece una precisión diagnóstica superior, demostrada en un estudio de lectores que comparó el ROC AUC del protocolo de cribado de GE HealthCare (V-Preview + 3D CC/MLO con 3D en modo STD) con el de FFDM 2D únicamente. FDA PMA P130020.

2. Estudio de Tecnólogos de IPSOS, patrocinado por GE HealthCare, realizado con 50 usuarios en Japón y la Unión Europea, entre julio de 2017 y abril de 2018.

3. Estudio de Satisfacción de Pacientes de IPSOS, patrocinado por GE HealthCare, realizado con 315 pacientes en 2 centros en Europa, en febrero de 2017.

4. Análisis de 2,654 sistemas que abarcan más de 2 millones de exámenes: Pristina Duo™ apoya a los clientes con el potencial de atender hasta 150 pacientes por día. Los resultados pueden variar según el tamaño del hospital, los días y horarios laborales, etc. No se puede garantizar que cada sistema Pristina logre los mismos resultados.

5. Análisis de 42,543 solicitudes de servicio en sistemas de la plataforma Pristina bajo contrato o garantía, desde enero de 2022 hasta septiembre de 2024. Los resultados pueden variar según el tamaño del hospital, los días y horarios laborales, etc. No se puede garantizar que cada sistema Pristina logre los mismos resultados.

6. Estudio de Satisfacción de Pacientes de IPSOS, patrocinado por GE HealthCare, realizado con 215 pacientes en un centro en Italia, en febrero de 2017.

7. Mediciones con fantomas a julio de 2024. Senographe Pristina en modo STD con valores predeterminados. Comparación de dosis basada en los informes de equipos del Programa de Detección de Cáncer de Mama del NHS.
https://medphys.royalsurrey.nhs.uk/nccpm/?s=technicalreports. Comparación de sistemas en los USA.

8. A sensibilidad equivalente. Precisión diagnóstica superior demostrada en un estudio de lectores que comparó el ROC AUC del protocolo de cribado de GE HealthCare (V-Preview + 3D CC/MLO con 3D en modo STD) con el de FFDM 2D únicamente. V-Preview es la imagen sintetizada en 2D generada por el software de mamografía Seno Iris de GE HealthCare a partir de imágenes DBT de GE HealthCare. FDA PMA P130020.
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P130020.

9. Mamografía digital versus mamografía digital más tomosíntesis para la detección de cáncer de mama: ensayo aleatorizado de tomosíntesis de Reggio Emilia.
https://pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiol.2018172119. Aplicable solo en Europa.
 
Menciones legales
  1. La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país. La configuración y las características finales del producto pueden diferir de las que se muestran en el material.
  2. Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país. Los productos/tecnologías podrán tener un nombre de fantasía diferente al aprobado, su comercialización se realizará bajo el nombre registrado. GE HealthCare se reserva el derecho de realizar cambios en las especificaciones y características que se muestran en este documento o de discontinuar el producto descrito en cualquier momento sin previo aviso. Comuníquese con su representante de GE HealthCare para obtener la información más actualizada.
  3. El cliente y/o prestador de servicios de atención de salud tiene la exclusiva responsabilidad de utilizar su propio criterio médico y profesional independiente en la toma de decisiones clínicas, médicas o financieras. Nada en este material está destinado a ser utilizado para diagnosticar o tratar una enfermedad o condición. Consulte a un profesional de la salud.

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