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Omniscan

Omniscan® (gadodiamida) é um meio de contraste à base de gadolínio linear não-iônico para diagnóstico em exames de Ressonância Magnética.1 Devido a seu perfil clínico e longa tradição, Omniscan® pode ser uma escolha apropriada a pacientes em procedimentos em Ressonância Magnética.

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UM OLHAR RÁPIDO

Visualizar lesões

Com vascularização anormal no cérebro, coluna e tecidos associados.

Facilite a visualização

Nas cavidades torácica, abdominal, pélvica e no espaço retroperitoneal.

Variedade de Indicações

Omniscan® é aprovado para uma ampla variedade de indicações para uso adulto e pediátrico acima de 2 anos de idade.¹

Cuidado com o paciente

Omniscan® tem uma baixa taxa de relatos de reações agudas. 2,3

Referências

  • Bula do Omniscan ®
  • Prince MR et al. Incidence of immediate gadolinium contrast media reactions. AJR Am J Roentgenol. 2011;196(2):W138-43. doi: 10.2214/AJR.10.4885.
  • Jung JW et al. Immediate hypersensitivity reaction to gadolinium-based MR contrast media. Radiology. 2012;264(2):414-22. doi: 10.1148/radiol.12112025.

CONTRAINDICAÇÕES
Portadores de insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min/1,73m2) e/ou disfunção renal aguda, e naqueles que foram submetidos a transplante de fígado, uma vez que aumenta o risco de fibrose sistêmica nefrogênica (FSN).

Menções Legais:

Reg. MS. 1.8396.0003. GE Healthcare do Brasil. Venda sob prescrição médica.
© 2024 GE HealthCare. GE é uma marca registrada da General Electric Company usada sob licença de marca. Omniscan® é uma marca da GE HealthCare. Todos os direitos reservados.
1) As informações contidas neste material são apresentadas de forma geral, embora se pretenda que não haja dados imprecisos, pode haver diferentes interpretações a esse respeito; Essas informações podem ser restritas em seu país. As configurações e recursos finais do produto podem ser diferentes daqueles mostrados na foto/vídeo; 2) Os produtos e tecnologias mencionados neste material estão sujeitos à regulamentação do governo e podem não estar disponíveis em todas as localidades. Seu embarque e efetiva comercialização só poderão ocorrer após a aprovação do regulador. Os produtos e tecnologias podem estar com nome fantasia distinto do aprovado, sendo que sua comercialização ocorrerá sob o nome registrado. A GE HealthCare reserva-se o direito de fazer alterações nas especificações e recursos mostrados neste documento ou de descontinuar o produto descrito a qualquer momento, sem aviso ou obrigação. Entre em contato com seu representante GE HealthCare para obter as informações mais atualizadas. 3) O cliente e/ou fornecedor de cuidados de saúde tem a responsabilidade exclusiva de utilizar o seu próprio julgamento médico e profissional independente na tomada de decisões clínicas, médicas ou financeiras. Nada neste material deve ser utilizado para diagnosticar ou tratar uma doença ou condição de saúde.
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JB01809BR November 2024