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PROPELLER

 

Combata os artefatos de movimento, fluxo e suscetibilidade do paciente em qualquer lugar.

 

PROPELLER 3.0

 

O PROPELLER 3.0 foi desenvolvido para diminuir o efeito dos movimentos voluntários e fisiológicos do paciente (respiração, fluxo, peristaltismo) e reduzir artefatos de suscetibilidade magnética. Ele ajuda a gerar imagens de diagnóstico consistentemente boas e com qualidade mesmo no caso de pacientes complexos e anatomias difíceis de examinar.

 

O PROPELLER 3.0 usa um padrão de preenchimento radial de espaço k que, em comparação com o método cartesiano, é inerentemente menos sensível a movimentos como o LCR e fluxo sanguíneo, respiração, tremor do paciente ou movimentos voluntários. Além disso, foi implantado um sofisticado algoritmo de pós-processamento de correção de movimento para reduzir ainda mais os efeitos de movimentos rígidos. A superamostragem do centro do espaço k típico para o preenchimento radial do espaço k produz maior razão sinal-ruído (SNR) e alto contraste do tecido. O tempo de varredura é o mesmo das técnicas convencionais, e o PROPELLER permite a aquisição com respiração livre.

 

O PROPELLER 3.0 é habilitado para formar imagens com T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR em todos os planos, imagens ponderadas cerebrais por difusão axial, imagens ponderadas em T2 da coluna cervical, imagens do corpo e aquisição de imagens ponderadas em T2/PD do sistema musculoesquelético.

 

"Já são quatro anos que eu uso o PROPELLER T2 e o PROPELLER T2 FLAIR na minha rotinha diária em todos os exames de ressonância magnética do cérebro. Em todo esse tempo, NUNCA precisei repetir um exame do PROPELLER."

 

A. Joseph Borelli, MD
MR na Belfair, Bluffton, SC

 

 

  3004 2525 capitais e regiões metropolitanas

 08000 165 799 demais localidades

 

Galeria de imagens clínicas

Menções Legais

  1. As informações contidas neste material são apresentadas de forma geral, embora se pretenda que não haja dados imprecisos, pode haver diferentes interpretações a esse respeito; Essas informações podem ser restritas em seu país. As configurações e recursos finais do produto podem ser diferentes daqueles mostrados na foto/vídeo;
  2. Os produtos e tecnologias mencionados neste material estão sujeitos à regulamentação do governo e podem não estar disponíveis em todas as localidades. Seu embarque e efetiva comercialização só poderão ocorrer após a aprovação do regulador. Os produtos e tecnologias podem estar com nome fantasia distinto do aprovado, sendo que sua comercialização ocorrerá sob o nome registrado. A GE HealthCare reserva-se o direito de fazer alterações nas especificações e recursos mostrados neste documento ou de descontinuar o produto descrito a qualquer momento, sem aviso ou obrigação. Entre em contato com seu representante GE HealthCare para obter as informações mais atualizadas.
  3. O cliente e/ou fornecedor de cuidados de saúde tem a responsabilidade exclusiva de utilizar o seu próprio julgamento médico e profissional independente na tomada de decisões clínicas, médicas ou financeiras. Nada neste material deve ser utilizado para diagnosticar ou tratar uma doença ou condição de saúde.

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