¿No tiene una cuenta?
Imaging Protocol Manager es una solución de gestión de protocolos multimodalidad basada en la nube que proporciona acceso, información y organización para los protocolos de dispositivos de adquisición de imágenes, lo que ayuda a los proveedores a realizar sin esfuerzo el examen adecuado para cada paciente, en todo momento. No puede estar en todas partes a la vez, pero ahora sus protocolos sí.
Reducir la variación, cumplir los requisitos normativos y mejorar la coherencia de los servicios de adquisición de imágenes es un objetivo clave para muchas instituciones sanitarias. La estandarización de los protocolos de los dispositivos ofrece una de las mejores formas de alcanzar estos objetivos, pero hasta ahora no ha habido una forma sencilla de gestionar ese proceso.
Sin servicios ni tecnología de informática en la nube, los equipos de protocolos debían actualizar manualmente cada dispositivo mediante una unidad USB, lo que generara incoherencias, riesgos para los pacientes e ineficiencias costosas.
que cumplen con la amplia gama de acreditaciones industriales, estatales y federales pueden ser muy onerosas sin una herramienta conveniente para establecer consistencia y trazabilidad en toda la empresa.
Con presupuestos siempre bajo tensión, la gestión y actualización de protocolos puede convertirse en un estrés financiero significativo. De hecho, el costo promedio para optimizar 30 protocolos de TC es de $42 0001
El uso de protocolos desfasados puede dar lugar a repetición de consultas, retrasos en la atención y una experiencia subóptima del paciente.
Todos los días se descargan y supervisan automáticamente los protocolos adecuados en todos los dispositivos mediante la informática en la nube, lo que proporciona una mayor transparencia y acelera el proceso de acreditación, y ayuda a garantizar el cumplimiento de los requisitos de los organismos reguladores y de reembolso de los pagadores.
1. El American College of Radiology exige revisiones anuales de protocolos como parte de la acreditación de TC 2
2. El grupo de trabajo 225 de la American Association of Physicists in Medicine estableció directrices para la gestión y revisión de protocolos de TC 3
3. La acreditación de la Joint Commission requiere un proceso anual de revisión de protocolos para mantener los protocolos de TC actualizados (82 % de los hospitales de EE. UU.) 4
La estandarización del flujo de trabajo y la gestión del proceso en varias instalaciones y ubicaciones reduce el tiempo de capacitación, la repetición de exámenes y el tiempo adicional dedicado a la gestión manual de los protocolos.
La optimización de los protocolos en todo el conjunto de dispositivos del sistema sanitario ahora solo tarda horas, en comparación con las semanas que tardaba la actualización de dispositivos anteriormente. Tener todos sus dispositivos con los mismos protocolos puede ayudar a aliviar la tensión financiera mediante la reducción de una fuente importante de costos ocultos e ineficiencias.
Un proceso eficaz de gestión de protocolos puede ayudar a transformar la cultura de una organización, para impulsar la moral y permitir al personal centrarse en la atención al paciente.
Los exámenes más consistentes y de mayor calidad pueden ayudar a mejorar los resultados de los pacientes, lo que proporciona al personal una mayor confianza y satisfacción a medida que ven que más pacientes se van a casa sanos.
1. Extraiga
Importe protocolos a la biblioteca en la nube de TC y RM que permiten una edición básica.
2. Publique
Vea los protocolos y publíquelos como "protocolo estándar" para el conjunto de los mismos dispositivos.
3. Introduzca
Distribuya los protocolos en escáneres de todos los centros de la organización.
4. Instrucciones clínicas
Verifique las directrices de posicionamiento, la administración de contraste y las instrucciones del técnico.
5. Seguimiento de desviación
Realice un seguimiento y monitorice la desviación del protocolo entre el dispositivo y los protocolos estándar en la nube.
La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país. La configuración y las características finales del producto pueden diferir de las que se muestran en la foto / video
Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.
El cliente y/o prestador de servicios de atención de salud tiene la exclusiva responsabilidad de utilizar su propio criterio médico y profesional independiente en la toma de decisiones clínicas, médicas o financieras.